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第1题
某药品按《中国药典》(2015年版)二部检验,仅仅完成了含量测定项目,检验结果没有落在药典规定要求范围内,则其检验报告书的结论应当写为:本品按《中国药典》(2015年版)二部检验,结果不符合规定。
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第2题
国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、检验和管理部门共同遵循的法定依据是 ()。
A.药品标准
B.药品经营质量管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.药典
E.药品管理法
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第3题
下列《中国药典》哪一版本为目前的法定药典。
A.2015年版
B.2019年版
C.2020年版
D.2021年版
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第4题
围绕你所选的药品,请利用《中国药典》(2015年版)查找它在药典中的位置(截图上传),若查询不到也请上传相关证明材料。
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第5题
《中国药典》2015年版一部规定,牡丹皮药材质量的主要指标成分为丹皮酚原苷。
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第6题
现行中国药典颁布使用的版本为()。
A.2015年版
B.2018年版
C.2000年版
D.1995年版
E.2010年版
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第7题
《中国药典》2015年版一部规定,黄柏药材质量评价的主要指标成分为小檗碱和黄柏碱。
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第8题
《中国药典》(2015年版)中对片剂硬度不作具体规定,但是企业在生产中一般需要检测片剂硬度。
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第9题
中国药典(2015年版)收载的Ag(DDC)法用于检查药物中的
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