药品注册管理的研究内容不包括

A.药品生产企业准入

B.仿制药

C.药品补充申请

D.临床试验

A.仿制药

B.药品补充申请

C.临床试验

D.药品生产企业准入

A.药品通用名

B.药品商品名

C.药品广告批准文号

D.药品生产批准文号

E.药品生产企业或经营企业名称

A.药品生产技术

B.药品质量控制

C.药品生产理论

D.药品合理使用

A.药品非临床研究质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.药品经营质量管理规范

D.药品临床试验管理规范

A.药品非临床研究质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.药品经营质量管理规范

D.药品临床试验管理规范

A.药品非临床研究质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.药品经营质量管理规范

D.药品临床试验管理规范

A.药品非临床研究质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.药品经营质量管理规范

D.药品临床试验管理规范

A.《药品临床试验管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《中药材生产质量管理规范》

D.《药品非临床研究质量管理规范》

A.《药品生产质量管理规范》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《药品非临床研究质量管理规范》

D.《药品临床试验管理规范》

A.国药准字H20180521

B.国药准字HC20180521

C.ZC20180521

D.J20180521