开展药品不良反应报告与监测的目的和意义包括（）

A.减少ADR的危害

B.促进临床合理用药

C.简化或缩短新药临床试验

D.促进新药的研制开发

E.弥补药品上市前研究的不足

A.药品不良反应收集、报告

B.药物咨询

C.血药浓度监测

D.合理用药

E.临床用药配伍和相互作用的研究

A.及时发现ADR

B.审核处方的规范性与完整性

C.与医护人员协力制定和实施合理的药物治疗方案

D.监测药物的血药浓度，为临床合理用药服务

E.开展健康人群合理用药教育

A.以服务患者为中心

B.临床药学为基础

C.促进临床科学、合理用药

D.提高医疗质量

A.药品批发企业

B.药品零售企业

C.药品上市许可持有人

D.医疗机构

A.开展药品不良反应、医疗器械不良事件监测及药品、医疗器械的安全性再评价工作

B.开展药品不良反应及药品上市后的安全性再评价工作

C.开展药品不良反应监测及药品再评价工作

D.医疗器械不良事件监测工作

A.治疗药物监测

B.不良反应监测

C.临床用药研究

D.药物评价

A.适应症

B.不良反应

C.禁忌

D.药品制造商