题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

5、关于国家药品监督管理局职责的说法错误的是

A.负责药品安全监督管理和药品标准管理

B.负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理

C.制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施

D.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度

答案

ABCD

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第1题

负责药品、医疗器械标准管理并组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准是

A.国家医疗保障局有关药品管理的职能

B.国家药品监督管理局有关药品监督管理的职能

C.国家药品标准委员会有关药品监督管理的职能

D.国家药典委员会有关药品管理的职能

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第2题

负责药品零售企业审批的是（)

A.国家药品监督管理部门

B.国家市场监督管理总局

C.省级药品监督管理部门

D.省级市场监督管理局

E.市级药品监督管理部门

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第3题

7、负责境外生产药品再注册审评工作的部门是

A.国家药品监督管理局药品注册司

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

D.省级药品监督管理部门

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第4题

负责药品生产企业开办审批的是（）

A.国家药品监督管理部门

B.国家市场监督管理总局

C.省级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

E.省级市场监督管理局

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第5题

负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理、标准管理、注册管理、质量管理、上市后风险管理以及监督检查等工作的国家局是国家市场监督管理总局。

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第6题

国家药品监督管理局监督管理的对象有（)

A.药品

B.化妆品

C.医疗器械

D.保健食品

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第7题

负责组织和实施GMP、GSP现场检查工作的是（）

A.国家药品监督管理局药品审评中心

B.国家药品监督管理局药品评价中心

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

D.国家药典委员会

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第8题

负责药品注册管理的是（）

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

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第9题

负责药品生产企业开办审批的是

A.国家市场监督管理总局

B.市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级市场监督管理局

E.县级药品监督管理部门

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第10题

国家药品监督管理局主管全国药品注册工作，负责对（）进行审批。

A.药物临床试验、药品生产和出口

B.药物临床试验、药品生产和进口

C.药物临床试验、药品质量和进口

D.药品质量和出口

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第11题

5、根据化妆品批准文号管理的有关规定，国产非特殊用途化妆品

A.由省级药品监督管理部门负责备案管理

B.由省级药品监督管理部门负责许可管理

C.由国家药品监督管理部门负责许可管理

D.不需要取得许可，也不需要申请备案

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