《药品注册管理办法》是依据（）

A.《中华人民共和国药典》

B.《局颁药品标准》

C.《部颁药品标准》

D.《药品管理法》

E.《药品生产质量管理规范》

A.中华人民共和国药典

B.中华人民共和国药品管理法

C.两者都是

D.两者都不是

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《麻醉药品和精神药品管理条例》

E.《中药品种保护条例》

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》

D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》

E.《玉树藏族自治州藏医药管理条例》

F.《云南省药品监督管理条例》

G.《深圳市药品零售监督管理办法》

H.《处方药与非处方药分类管理办法》

I.《药品生产质量管理规范》

A.疫苗、血液制品

B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

C.药品类易制毒化学品

D.含特殊药品复方制剤【答案】

A.中药材

B.化学原料药

C.血清、疫苗

D.医疗器械

A.加强药品监督管理

B.保证药品质量

C.保障人体用药安全

D.维护人民身体健康和用药的合法权益

A.《中华人民共和国药典》

B.地方标准

C.药品注册标准

D.临床标准

A.《中华人民共和国保守国家秘密法》

B.《中华人民共和国网络安全法》

C.《通信网络安全防护管理办法》

D.《中华人民共和国刑事诉讼法》