《药品说明书和标签管理规定》中明确指出包装应与产品质量要求相符，不得以虚假、夸张或欺骗性的文字、图形、符号描述。

A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准

B.药品标签由国家药品监督管理部门核准

C.药品包装必须按照规定印有或贴有标签

D.药品生产企业供上市销售的最小包装必须附有说明书

A.药品包装必须印有或者贴有标签

B.发运中药材必须有包装

C.药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字资料

D.药品包装中应附有国家药品监督管理部门批准的说明书

E.药品说明书应充分包含药品不良反应信息，如确实未发现过不良反应，可以写“无”

A.1:01:00

B.1:2

C.1：3

D.1:04:00

A.商品说明

B.包装标签

C.运输标志

D.包装标志

A.药品说明书

B.药品包装和药品本身的外观

C.外观检查主要检查色泽、斑点、异物、麻面、吸潮、粘连、溶化、霉变、结晶析出、边缘不整、松片等

D.查色泽、嗅味、吸湖、软化、结块

E.包装箱、包装盒、药瓶、标签、说明书等

F.混浊、沉淀、结晶析出、异物、异嗅、发酵、酸败、霉变、渗漏

A.麻醉药品、外用药

B.非处方药、精神药品

C.放射性药品、医疗用毒性药品

D.肽类激素

A.A

B.B

C.C

D.D