题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

3根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是（)。　A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装　B.只有质量管理人员方可提供药品拆零销售　C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件　D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

A.A

B.B

C.C

D.D

答案

C、C

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第1题

不符合药品零售企业药品陈列药品的情形是

A.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标志

B.处方药不得采用开架自选的方式销售

C.按剂型、用途以及储存要求分别陈列，并设置醒目标志

D.拆零销售的药品应和同种药品集中存放

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第2题

下列药品经营企业的行为属于合法的是

A.药品零售企业无处方销售处方药

B.药品零售企业无处方销售非处方药

C.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂

D.药品批发企业从事药品零售活动

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第3题

根据2016年施行的《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的零售企业为防止错斗、串斗，中药饮片装斗前应当

A.验收检查

B.定期清斗

C.清斗并记录

D.复核

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第4题

根据《药品管理法》，药品生产企业应当具备的条件中，不包括

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

C.具有新药研发的团队、仪器、设备

D.具有保证药品质量的规章制度，并且符合药品生产质量管理规范的要求

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第5题

国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）。

A.药品标准

B.药品经营质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药典

E.药品管理法

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第6题

药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明

A.用法

B.用量

C.不良反应

D.注意事项

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第7题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当设立专业机构并有专职人员直接报告药品不良反应，持续开展药品风险获益评估，采取有效的风险控制措施的是

A.药品批发企业

B.药品零售企业

C.药品上市许可持有人

D.医疗机构

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第8题

《药品管理法》规定，批准并颁发《药品经营许可证》（批发企业）的部门是

A.省级药品监督管理部门

B.省级卫生行政部门

C.国务院卫生行政部门

D.国务院药品监督管理部门

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第9题

药品销售人员销售药品时必须出具的证件有（）

A.企业资质证明文件

B.药品合法性证明文件

C.企业授权书原件

D.本人身份证原件

E.从业资格证原件

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第10题

新药是指

A.指未曾在中国境内上市销售的药品

B.指未曾在中国境内外上市销售的药品

C.指未曾在中国境内生产销售的药品

D.指未曾在中国境内外生产销售的药品

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