新药非临床安全性评价也称临床前毒理学研究，旨在通过在临床用药剂量和临床用药时间给动物用药，发现并评价药物对动物机体潜在的毒性作用、毒性反应表现、靶器官和损伤的可逆性。

A.新药开发研究

B.为临床合理用药提供理论依据

C.从事生命科学的探索与研究

D.创造适用于临床应用的药物剂型

A.药物临床前研究申报与审批，药物非临床研究申报与审批

B.药物临床前研究申报与审批，药物临床研究申报与审批

C.药物非临床前研究申报与审批，药物临床研究申报与审批

D.药物临床前研究申报与审批，药品生产上市申报与审批

A.药物剂量、用法

B.剂型与给药途径

C.是否有重复用药现象

D.药物相互作用和配伍禁忌

E.处方用药与临床诊断的相符性

A.非规范用药

B.撒网式用药

C.超适应证用药

D.非适应证用药

E.盲目联合用药

A.非规范用药

B.撒网式用药

C.超适应证用药

D.非适应证用药

E.盲目联合用药

A.非规范用药

B.撒网式用药

C.超适应证用药

D.非适应证用药

E.盲目联合用药

A.撒网式用药

B.过度治疗用药

C.非适应证用药

D.盲目联合用药

E.超适应证用药

A.撒网式用药

B.过度治疗用药

C.非适应证用药

D.盲目联合用药

E.超适应证用药