题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
下列关于药品出库应遵循的原则，说法错误的是（）。
A.先产先出
B.按批号发货
C.危险品先出
D.近期先出
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A.药品出库时应遵循“先进先出，近期先用”的原则
B.有效期不等于保险期
C.不同包装的同一药品可能具有不同的有效期
D.同一原料药的不同剂型可能具有不同的有效期
E.在保管时应注意有效期的识别
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第2题
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A.药品出库应遵循“先
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
第3题
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A．药品出库应进行复核
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A．药品出库应进行复核和质量检查
B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度
D．药品出库应做好药品质量跟踪记录
E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
第4题
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A．药品出库应进行
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A．药品出库应进行复核和质量检查
B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度
D．药品出库应做好药品质量跟踪记录
E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
第5题
关于药品保管的说法不正确的是A.药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则B.药品入库
关于药品保管的说法不正确的是
A.药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则
B.药品入库后应按生产批号堆码
C.药品出库时应按入库先后出库
D.有效期药品应挂明显标志
E.对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪费
第6题
关于重要空白凭证调拨和领用应遵循的原则，下列说法错误的是（）
A.重要空白凭证调拨业务必须遵循“根据指令，见单调拨”的原则
B.调出凭证应遵循“先记账，后出库”原则
C.调入凭证应遵循“先入库，后记账”原则
D.库房人员管理应遵循“不相容岗位相分离”原则
第7题
关于药品出入库管理，说法错误的是A、对质量验收不合格的药品，移至不合格区，然后进行报告B、出库遵
关于药品出入库管理，说法错误的是
A、对质量验收不合格的药品，移至不合格区，然后进行报告
B、出库遵循先产先出、近期先出
C、出库检查应双人同时进行，做好出库检查和复核记录
D、出库时凭出库凭证出库
E、出库遵循先进先出、易变先出
第8题
根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中错误的是A.药品经营企业主要负责人对企业经营药品的质量
根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中错误的是
A.药品经营企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任
B.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查
C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D.药品批发企业药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
E.药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
第9题
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是 A.药品出库应遵循“先产先
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应作好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年
第10题
关于药品验收、存储与养护、出库的说法，错误的是A.药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20TB.
关于药品验收、存储与养护、出库的说法，错误的是
A.药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20T
B.药品批发企业的库房相对湿度应保持45-75%
C.企业对近期药品应按季度填报效期报表
D.药品出库应遵循的原则是先产先出，近期先出，按批号发货
E.药品退货记录应保存3年
