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[主观题]

仿制药是指A.未曾在中国境内上市销售的药品B.已有国家药品标准的药品C.改变给药途径且尚未在国内

仿制药是指

A.未曾在中国境内上市销售的药品

B.已有国家药品标准的药品

C.改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂

D.改变国内上市销售中药、天然药物给药途径的制剂

E.境外生产的药品在中国境内上市销售

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第1题

未曾在中国境内上市销售的药品属于A.新药B.进口药C.仿制药D.国家基本药物E.基本医疗保险药

未曾在中国境内上市销售的药品属于

A.新药

B.进口药

C.仿制药

D.国家基本药物

E.基本医疗保险药

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第2题

仿制药是指A、未曾在中国境内上市销售的药品B、已有国家药品标准的药品C、境外生产的药品D、医疗机构

仿制药是指

A、未曾在中国境内上市销售的药品

B、已有国家药品标准的药品

C、境外生产的药品

D、医疗机构制剂

E、新的药品

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第3题

未曾在中国境内上市销售的药品称为A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市

未曾在中国境内上市销售的药品称为

A.新药

B.仿制药

C.非处方药

D.上市药品

E.国家基本药物

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第4题

未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请

未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.再注册申请

根据《药品注册管理办法》

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第5题

未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于 A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申

未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于

A.新药申请

B.进口药品申请

C.补充申请

D.仿制药申请

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第6题

根据材料,回答题 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于

根据材料,回答题

未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于 查看材料

A.新药申请

B.补充申请

C.仿制药申请

D.进口药品申请

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第7题

根据下列选项,回答下列各题: A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请 E.药品生产申
请 《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请

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第8题

药品再注册申请,是指A、未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请B、生产国家食品药品监督管理局已

药品再注册申请,是指

A、未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请

B、生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请

C、境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请

D、是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请

E、药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请

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第9题

根据下列选项,回答题:A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请《药品注册

根据下列选项,回答题:

A.新药申请

B.进口药品申请

C.补充申请

D.仿制药申请

E.药品生产申请

《药品注册管理办法》规定

未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请

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第10题

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.在注册申请

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