题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
根据材料，回答题 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于
根据材料，回答题
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于 查看材料
A.新药申请
B.补充申请
C.仿制药申请
D.进口药品申请
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根据下列选项，回答题：
A．新药申请
B．进口药品申请
C．补充申请
D．仿制药申请
E．药品生产申请
《药品注册管理办法》规定
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
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第3题
根据选项，回答问题。A．处方药 B．OTCC．新药 D．药物E．中成药 未曾在中国
根据选项，回答问题。
A．处方药
B．OTC
C．新药
D．药物
E．中成药
未曾在中国境内上市销售的药品是
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第4题
未曾在中国境内上市销售的是根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定， A.新药 B.处方
未曾在中国境内上市销售的是
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定， A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
第5题
未曾在中国境内上市销售的是A．新药 B．处方药 C．非处方药 D．假药 E．劣药 根据《中华人民共和国药品
未曾在中国境内上市销售的是
A．新药
B．处方药
C．非处方药
D．假药
E．劣药 根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定
第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定，未曾在中国境内上市销售的是A.新药B.处方药C.
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定，未曾在中国境内上市销售的是
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
第9题
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是A．新药申请 B．仿制药申请 C．进口药品申请 D．补充申请
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是
A．新药申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
E．再注册申请
根据《药品注册管理办法》
第10题
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》》(国发〔2015〕44号)，新药是指()
A.与原研药品质量和疗效一致的药品
B.未曾在中国境内上市销售的药品
C.未曾在中国境内外上市销售的药品
D.已有国家标准的药品(2016年执业药师药事管理与法规真题)
