以下不属于药品不良反应信息来源的是A、药品说明书B、报纸、杂志C、药品不良反应报告系统D、医药文献

根据美国FDA分析药物的风险来源，以下不属于可预防的药品不良事件的是：（）

A.用药错误

B.假药、劣药

C.药品质量问题

D.不可避免的药物已知的不良反应

A．药品说明书

B．报纸、杂志

C．药品不良反应报告系统

D．医药学检索工具

E．临床资料及各种宣传材料

以下药物不良反应信息的来源中，采用自愿报告系统的是

A.医疗专家

B.药品分销者

C.药品包装者

D.药品生产者

E.药品管理者

以下药物不良反应信息的来源中，使用强制报告系统的是

A.医疗专家

B.门诊医师

C.药品生产者

D.药品服用者

E.调剂室药师

A.时间相关性

B.文献合理性

C.撤药结果

D.影响因素甄别

E.地点相关性

A、门诊医师

B、医疗专家

C、药品生产者

D、调剂室药师

E、药品服用者

A.医疗专家

B.门诊医师

C.药品生产者

D.药品服用者

E.调剂室药师

A.药品质量监督管理工作组

B.药品法律监管工作组

C.抗菌药物管理工作组

D.药品不良反应监测工作组

E.药品遴选评估工作组

以下药品不良反应的可能原因，不属于 “药物因素”的是

A.药物的相互作用

B.给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高）

C.药物的药理作用

D.药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响

E.药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用

以下药品不良反应的可能原因，不属于药物因素”的是

A、药物的相互作用

B、给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高）

C、药物的药理作用

D、药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响

E、药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用