题目内容
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[主观题]
典型苯丙酮尿症的病因是由于患儿肝细胞缺乏A、葡萄糖-6-磷酸酶B、苯丙氨酸氢化酶C、四氧生物喋呤D、
典型苯丙酮尿症的病因是由于患儿肝细胞缺乏
A、葡萄糖-6-磷酸酶
B、苯丙氨酸氢化酶
C、四氧生物喋呤
D、淀粉酶
E、机制尚不明确
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典型苯丙酮尿症的病因是由于患儿肝细胞缺乏
A、葡萄糖-6-磷酸酶
B、苯丙氨酸氢化酶
C、四氧生物喋呤
D、淀粉酶
E、机制尚不明确
第1题
典型型苯丙酮尿症是由于患儿肝细胞缺乏()
A、鸟苷三磷酸环化水合酶
B、苯丙氨酸羟化酶
C、6-丙酮酸四氢蝶呤合成酶
D、二氢生物蝶啶还原酶
E、氨基转移酶
第2题
A.属常染色体显性遗传
B.典型PKU系由于患儿肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶
C.经饮食控制后,脑电图正常,特殊气味消失
D.出生后早发现早治疗可预防智能发育落后
E.尿及汗液中排除苯丙酮酸致使有特殊的鼠尿样臭味
第3题
A.典型病例约占99%
B.肝细胞缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶
C.苯丙氨酸不能转化为酪氨酸
D.本病分典型和非典型
E.大量苯丙氨酸在血液聚集
第4题
典型的苯丙酮尿症是由于肝细胞中缺乏
A、PTS
B、PPH4S
C、DHPR
D、PH
E、GTP-CH
第8题
导致典型苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是
A.肾组织
B.肝细胞
C.脑细胞
D.甲状腺
E.血细胞
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