A.不良反应报告制度B.特殊药品报告制度C.分类管理制度D.审批制度E.中药品种保护制度 对传统的中
A.不良反应报告制度
B.特殊药品报告制度
C.分类管理制度
D.审批制度
E.中药品种保护制度
对传统的中药我国实行
A.不良反应报告制度
B.特殊药品报告制度
C.分类管理制度
D.审批制度
E.中药品种保护制度
对传统的中药我国实行
第1题
《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是
A.药品储备制度
B.药品不良反应报告制度
C.药品入库和出库必须执行检查制度
D.医疗用毒性药品特殊管理制度
E.基本药物制度
第2题
药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
第3题
对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行()。
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
第4题
药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行()。
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
第5题
对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行 ()
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
第6题
对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
第7题
对未曾在我国上市销售的新药,我国实行
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
第9题
对未曾在我国上市销售的新药,我国实行()。
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
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