题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理制度应包括

A.量管理体系内审的规定

B.供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定

C.提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理

D.药品退货的管理

E.设施设备验证和校准的管理

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第1题

《药品经营质量管理规范》的适用范围是A．医药商品专营企业B．所有在中国境内经营药品的专营或兼营企

《药品经营质量管理规范》的适用范围是

A．医药商品专营企业

B．所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业

C．经营药品零售业务的企业

D．经营药品批发业务的企业

E．兼营医药商品的其他企业

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第2题

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企药品收货与验收的说法，错误的是()

A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查(2016药事管理与法规真题)

B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收

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第3题

根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分主要缺陷项目共几项()

A.101

B.109

C.107

D.105

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第4题

根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是（）

根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是（）请帮忙给出正确答案和

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第5题

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的记录及凭证应当至少保存()

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

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第6题

<2> 、根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存（）

A.5年

B.4年

C.3年

D.2年

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第7题

根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，药品批发企业附录部分主要缺陷项目共几项 ()

A.57

B.55

C.53

D.51

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第8题

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括

A.剂型

B.生产厂商

C.购货单位

D.出库日期

E.质量状况

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第9题

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是（）

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是（）请帮忙给出正确答

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第10题

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应建立双人核对制度的是

A.麻醉药品

B.一类精神药品

C.二类精神药品

D.医疗用毒性药品

E.进口药品

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