《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨包括

《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括

A．加强上市药品的安全监管

B．规范药品不良反应报告

C．保障公众用药安全

D．规范药品退市

E．规范药品不良反应监测的管理

A.规范药品不良反应报告和监测

B. 加强药品的上市后监管

C. 及时、有效控制药品风险

D. 提高药品的安全性

E. 保障公众用药安全

A.加强上市药品的安全监管

B.规范药品不良反应报告和监测的管理

C.保障公众用药安全

D.维持药品流动的合法性

E.调查、确认、处理药品销售方式的合理性

A.所有不良反应

B.新的不良反应

C.严重不良反应

D.药物相互作用引起的不良反应

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告

A．所有不良反应

B．严重的不良反应

C．药物相互作用引起的不良反应

D．严重和新的不良反应

E．迟发型不良反应

A.立即

B.1日

C.3日

D.5日

E.10日