题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经 A.国务院药品监督管理部门的批准B

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经

A.国务院药品监督管理部门的批准

B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

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第1题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，在规定的处罚幅度内从重处罚的行为包括 A.擅自委

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，在规定的处罚幅度内从重处罚的行为包括

A.擅自委托或接受委托生产药品

B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

E.生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范

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第2题

根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定，制定2021版的“药品生产质量管理规”，简称（）。

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第3题

为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》

，制定本规范。()

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以利用国家机关的名义证明功效。（)

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以利用国家机关的名义证明功效。()

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列不属于药品的是()

A.中药材

B.中药饮片

C.保健品

D.血液制品

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第6题

根据()，制定药品生产质量管理规范。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品注册管理办法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《直接接触药品包装材料和容器管理办法》

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括A．生物制品B．麻醉药品C．精神药品D

根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括

A．生物制品

B．麻醉药品

C．精神药品

D．医疗用毒性药品

E．放射性药品

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法》实行特殊管理的药品是（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.戒毒药品

D.放射性药品

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是（)。

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

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第11题

根据《中华人民共和国药品管理法》，实行的分类管理的药品包括（)。

A.中药

B.西药

C.处方药

D.非处方药

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