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[主观题]

直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是 A.全国人民代表大会B.全国人民代表大会常务

直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是

A.全国人民代表大会

B.全国人民代表大会常务委员会

C.国务院

D.国务院药品监督管理部门

E.国务院卫生行政部门

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第1题

直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是A.全国人民代表大会B.全国人民代表大会常务委员会C.国

直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是

A.全国人民代表大会

B.全国人民代表大会常务委员会

C.国务院

D.国务院药品监督管理部门

E.国务院卫生行政部门

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第2题

直接接触药品的包装材料和容器由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。判断对错
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第3题

直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,并经监督管理部门审批。()
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第4题

对于直接接触药品的包装材料和容器,下列说法错误的是()

A.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用

B.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产药品,按劣药论处

C.因实行了产品注册制度,药品监督管理部门在审批药品时不需再审批

D.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

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第5题

“医疗机构配置制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准部门是()。

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第6题

国务院药品监督管理部门在审批药品时,对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审批()
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第7题

以下不属于药品注册关联审评审批的是()

A.化学原料药

B.相关辅料

C.直接接触药品的包装材料和容器

D.药品标签和说明书

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第8题

以下实行关联审评审批制度的是()

A.化学原料药

B.辅料

C.直接接触药品的包装材料和容器

D.中药提取物

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第9题

在审批药品制剂时,对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评。药品审评中心建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器信息登记平台,对相关登记信息进行公示,()
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