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[主观题]

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院

药品监督管理部门规定的条件,可以实行批准文号管理的是

A.中药材品种

B.预防性生物制品

C.非药品

D.中药饮片

E.血液制品

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第1题

GMP制定的依据为《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》()
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第2题

制定GMP的依据是中华人民共和国()。A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.中华人民共和国药品

制定GMP的依据是中华人民共和国()。

A.中华人民共和国药品管理法实施条例

B.中华人民共和国药品管理法

C.以上都是

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第3题

制定GMP的依据是()。

A.中华人民共和国药品管理法实施条例

B.中华人民共和国药品管理法

C.以上都是

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第4题

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不需要注明功能主治。()

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不需要注明功能主治。()

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第5题

《药品注册管理办法》是依据()

A.《GMP》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国行政许可法》

D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第6题

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品经营许可证》的有效期为10年,5年。()

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品经营许可证》的有效期为10年,5年。()

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第7题

《药品注册管理办法》是依据

A.《GMP》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国行政许可法》

D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第8题

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不需要注明功能主治()
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第9题

《药品生产质量管理规范》制定依据()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《中国药典》

D.《《中华人民共和国食品药品监督管理局药品标准》

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第10题

《药物临床试验质量管理规范(GCP)》的制定依据不包括()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国疫苗管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《中华人民共和国生物安全法》

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第11题

药学技术人员配备依据为()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范及其实施细则》

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