题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是A.跨省发布药品广告应取得发布地

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是

A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的

B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

E.药品广告可以直接引用药品说明书中适应证的内容

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第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是A.开办药品生产企业，应当经国家

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是

A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》

B.经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准

D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品

E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

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第2题

为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》

，制定本规范。()

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第3题

根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定，制定2021版的“药品生产质量管理规”，简称（）。

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以利用国家机关的名义证明功效。（)

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以利用国家机关的名义证明功效。()

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第5题

《药物临床试验质量管理规范》是根据什么制定的（)

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》

D.《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国疫苗管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过5年。（)

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过5年。()

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第7题

根据何种法规制定《中华人民共和国药品管理法实施条例》A、《中华人民共和国刑法》B、《中华人民共和国

根据何种法规制定《中华人民共和国药品管理法实施条例》

A、《中华人民共和国刑法》

B、《中华人民共和国药品管理法》

C、《中华人民共和国产品质量法》

D、《中华人民共和国经济法》

E、《中华人民共和国行政许可法》

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列不属于药品的是()

A.中药材

B.中药饮片

C.保健品

D.血液制品

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第9题

根据()，制定药品生产质量管理规范。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品注册管理办法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《直接接触药品包装材料和容器管理办法》

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》，实行的分类管理的药品包括（)。

A.中药

B.西药

C.处方药

D.非处方药

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第11题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.5日内 B.7日内 C.10日内 D.15日内 E.20日内

根据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.5日内

B.7日内

C.10日内

D.15日内

E.20日内

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