题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收获与验收的说法，错误的是

A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查

B.对包装异常，零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收获验货，验收合格应尽快送入冷库

D.运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收

答案

C、冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收获验货，验收合格应尽快送入冷库

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第1题

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业首次从某国内药品生产企业釆购药品，对其应该审核的内容不包括

A.《药品生产许可证》复印件

B.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况

C.税务登记

D.药品批准证明文件复印件

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第2题

3根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是（)。　A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装　B.只有质量管理人员方可提供药品拆零销售　C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件　D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

A.A

B.B

C.C

D.D

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第3题

下列说法错误的是

A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

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第4题

药品质量监督检验的指定检验包括

A.进口检验、生物制品批签发检验

B.口岸检验、生物制品批生产检验

C.口岸检验、生物制品批签发检验

D.生物制品批签发检验

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第5题

根据《药品经营许可证管理办法》，不属于药品经营企业经营范围有

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品

B.放射性药品

C.生物制品

D.中成药

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第6题

GMP的中文名称是（）

A.中药材生产质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.药品经营质量管理规范

D.药物非临床研究质量管理规范

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第7题

国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）。

A.药品标准

B.药品经营质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药典

E.药品管理法

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第8题

药品批发企业对销售对象可以是个人、其他药品经营企业、药品生产企业、医疗机构。

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第9题

下列药品经营企业的行为属于合法的是

A.药品零售企业无处方销售处方药

B.药品零售企业无处方销售非处方药

C.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂

D.药品批发企业从事药品零售活动

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第10题

根据2016年施行的《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的零售企业为防止错斗、串斗，中药饮片装斗前应当

A.验收检查

B.定期清斗

C.清斗并记录

D.复核

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