题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
根据《中华人民共和国药品管理法》，按假药论处的情形包括
A.变质的
B.超过有效期的
C.擅自添加香料的
D.不注明生产批号的
E.国家药品监督管理部门规定禁止使用的
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A.假药
B.劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的A.为假药B.按假药
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品
第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.
根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品
第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的A.为假药
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》，所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.
根据《中华人民共和国药品管理法》，所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A.未标明生产批号的药品B.更
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A.未标明生产批号的药品
B.更改生产批号的药品
C.擅自添加香料的药品
D.超过有效期的药品
E.被污染的药品
第8题
根据下列题干及选项，回答 98～101 题：
A.是假药
B.是劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（）。
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》，对疗效不确、不良反应太大药品应当A、撤销其批准文号B、按劣药论处
根据《中华人民共和国药品管理法》，对疗效不确、不良反应太大药品应当
A、撤销其批准文号
B、按劣药论处
C、进行再注册
D、进行再评价
E、按假药处罚
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。 A．超过有效期的B．变质的C．
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。
A．超过有效期的
B．变质的
C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D．不注明或者更改生产批号的
E．直接接触药品的包装材料未经批准的
