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[主观题]

上市五年以上的药品,主要报告药品引起的A.药品不良反应B.严重、罕见的药品不良反应C.可疑不良反应

上市五年以上的药品,主要报告药品引起的

A.药品不良反应

B.严重、罕见的药品不良反应

C.可疑不良反应

D.禁忌证

E.监测统计资料

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第1题

上市五年以上的药品,主要报告药品引起的A.B.C.D.E.

上市五年以上的药品,主要报告药品引起的E.

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第2题

上市五年以上的药品,主要报告药品引起的()。

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第3题

上市五年以上的药品,主要报告药品引起的()

A.新的不良反应和严重不良反应

B.所有不良反应

C.群体不良反应

D.不良反应

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第4题

上市五年内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应。上市五年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。()
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第5题

上市五年以上的药品,主要报告药品引起的()

A.新的不良反应

B.严重不良反应

C.所有不良反应

D.群体不良反应

E.不良反应

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第6题

《药品不良反应监测管理办法》 规定, 对上市五年以上药品, 主要报告该药品引起的()。

A.所有可疑的不良反应

B.严重的不良反应

C.药物相互作用引起的不良反应

D.严重,罕见或新的不良反应

E.迟发性不良反应

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第7题

《药品不良反应监测管理办法》 规定,以上市五年以上的药品,主要报告该药品引起的()。

A.所有可疑的不良反应

B. 严重的不良反应

C. 药物相互作用引起的不良反应

D. 严重、罕见或新的不良反应

E. 迟发型不良反应

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第8题

对于上市五年以上的药品,报告不良反应的范围是报告该药品引起的()。

A.一般不良反应

B.严重不良反应

C.罕见不良反应

D.新的不良反应

E.可疑不良反应

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第9题

上市五年以上的药品,其不良反应的报告范围主要是A.药品引起的所有可疑不良反应B.药品的疗效和不

上市五年以上的药品,其不良反应的报告范围主要是

A.药品引起的所有可疑不良反应

B.药品的疗效和不良反应

C.药品的疗效和安全性

D.药品引起的严重、罕见或新的不良反应

E.所有不良反应

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第10题

我国规定上市五年以上的药品,主要是报告A、轻度的不良反应、中度的不良反应和重度的不良反应B、新的

我国规定上市五年以上的药品,主要是报告

A、轻度的不良反应、中度的不良反应和重度的不良反应

B、新的不良反应、中度的不良反应和严重的不良反应

C、新的不良反应、罕见的不良反应和严重的不良反应

D、新的不良反应、罕见的不良反应和可疑的不良反应

E、有可能引起的所有可疑不良反应

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