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[多选题]
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按劣药论处的药品是()
A.依法必须检验而未经检验即销售的
B.不注明生产批号的
C.所标明的适应症超出规定范围的
D.所标明的功能主治超出规定范围的
E.未标明有效期的
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A.药品管理法
B.药品管理法实施条例
C.中华人民共和国价格法
D.价格法违法行为行政处罚规定
E.消费者权益保护法
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第2题
《互联网药品信息服务管理暂行规定》制度的依据是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国标准化法》
C.《中华人民共和国质量管理法》
D.《互联网信息服务管理办法》
E.相关法律、法规的规定
第3题
价格主管部门对违法行为实施行政处罚的依据是A．药品管理法B．药品管理法实施条例C．中华人民共和国
价格主管部门对违法行为实施行政处罚的依据是
A．药品管理法
B．药品管理法实施条例
C．中华人民共和国价格法
D．价格法违法行为行政处罚规定
E．消费者权益保护法
第4题
下列哪项不是药品说明书的依据A.2010年卫生部令第79号B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民
下列哪项不是药品说明书的依据
A.2010年卫生部令第79号
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品说明书和标签管理规定》
第5题
制定"互联网药品信息服务管理暂行规定"的依据是
A.互联网信息服务管理办法
B.中华人民共和国质量管理法
C.相关法律、法规的规定
D.中华人民共和国标准化法
E.中华人民共和国药品管理法
第6题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行许可证管理的是A．药品研究立项B．医疗机构制剂配制C．药
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行许可证管理的是
A．药品研究立项
B．医疗机构制剂配制
C．药品临床研究
D．药品监测与评价
E．药品注册审评
第8题
《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是A、《药品经营许可证》B、《进口药品通关单
《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是
A、《药品经营许可证》
B、《进口药品通关单》
C、《医药产品注册证》
D、《进口药品注册证》
E、口岸药品检验所检验报告书
第9题
制定《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》的依据是（）。 A．《麻醉药品和精神
制定《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》的依据是（）。
A．《麻醉药品和精神药品管理条例》
B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C．《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》
D．《中华人民共和国药品管理法》
E．《麻醉药品、精神药品处方管理规定》
第11题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（)A．《药品生产许可证》、《药品
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有()
A．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
B．《药品生产许可证》、《营业执照》
C．《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D．《制剂许可证》、《营业执照》
E．《药品经营许可证》、《制剂许可证》
