下面关于医疗器械的要求,正确的是
A.体温计要求玻璃管不得有爆裂现象
B.电子体温计要求精度为±0.05℃
C.水银血压计要求有良好的气密性
D.一次性使用输液器要求无菌、无热原
E.手持式血糖分析仪要求仪器重复性标准偏差S≤3
A.体温计要求玻璃管不得有爆裂现象
B.电子体温计要求精度为±0.05℃
C.水银血压计要求有良好的气密性
D.一次性使用输液器要求无菌、无热原
E.手持式血糖分析仪要求仪器重复性标准偏差S≤3
第1题
A.体温计要求玻璃管不得有爆裂现象
B.电子体温计要求精度:±0.05℃
C.水银血压计要求有良好的气密性
D.一次性使用输液器要求无菌、无热原
E.手持式血糖分析仪要求仪器重复性:标准偏差S≤3
第2题
A.使用后不用经CSSD清洗消毒
B.器械商应提供植入物与外来医疗器械说明书
C.择期手术最晚应于术前日13时前将器械送达
D.应加强对手术室工作人员关于植入物与外来医疗器械处置的培训
E.一次性外来器械的厂家应提供给CSSD相关的灭菌参数
第3题
A.0.1
B.0.04
C.0.28
D.0
第4题
A.只要临床治疗允许,就去掉可能引起压力性损伤的医疗器械
B.保持医疗器械下面皮肤的清洁干燥
C.检查医疗器械下面和周围的皮肤至少每天2次,查看周围组织有无压力相关损伤的迹象
D.以上都是
第5题
A.在区分药物与医疗器械时,产品的预期作用与方法是最重要的
B.医疗器械的基本质量特性是安全性、有效性、适用性
C.国家没有制定医疗器械注册产品标准的,企业应自行制定适合该产品的注册产品标准
D.助听器属于第一类医疗器械产品
E.三类产品的产品注册,由国务院药品监督管理部门审查批准并发给产品注册证书
第6题
A.在区分药物与医疗器械时,产品的预期作用与方法是最重要的
B.医疗器械的基本质量特性是安全性、有效性、适用性
C.国家没有制定医疗器械注册产品标准,企业应自行制定适合该产品的注册产品标准.
D.助听器属于第一类医疗器械产品
E.三类产品的产品注册,由国务院药品监督管理部门审查批准并发给产品注册证书
第7题
A.C89标准:所有数据定义语句必须在任何非数据定义语句的前面
B.C89标准:有些必须放在前面,有些可以放在后面
C.C89标准:没有要求
D.C99标准:所有数据定义语句必须在任何非数据定义语句的前面
第8题
A.C89标准:所有数据定义语句必须在任何非数据定义语句的前面
B.C89标准:有些必须放在前面,有些可以放在后面
C.C89标准:没有要求
D.C99标准:所有数据定义语句必须在任何非数据定义语句的前面
第9题
A.及时转诊超过一般医疗服务范围或者限于医疗条件和技术水平不能诊治的患者
B.重复使用一次性医疗器械和卫生材料
C.经批准后进行实验性临床医学治疗
D.出具超出其执业范围的医学证明
第10题
A.进食煮熟的牛肉可以感染疯牛病
B.朊毒体的发现从理论上讲对“中心法则”提出了挑战
C.朊毒体不属于生物,因为它不具有细胞结构
D.要杀灭医疗器械上的朊毒体,可先用NaOH
E.禁止将哺乳动物的蛋白质作饲料,可有效预防“疯牛病”的传播
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