题目内容
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[主观题]
《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售假药，下列那种情形（)不属于按假药论处。
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.变质的
C.被污染的
D.超过有效期的
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国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
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第4题
有下列情形之一的药品，按假药论处
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的
C.使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括()
A.未经批准生产、进口的药品
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
C.微生物限度超标的药品
D.夸大宣传疗效的药品
E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.微生物限度超标的药品
D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
E.夸大宣传疗效的药品
第10题
不属于假药或按假药论处的情形是：A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B．以非药品冒充
不属于假药或按假药论处的情形是：
A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D．未标明有效期或者更改有效期的
E．变质的和被污染的
第11题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.微生物限度超标的药品
D.夸大宣传疗效的药品
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
