A.商品名是指剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物
B.含有相同活性成分的药品，在不同的国家不同的生产企业可能以不同的商品名销售
C.在同一个国家，含有相同药物活性成分的药品有相同的商品名
D.含同样活性成分的同一药品，每个企业可以用相同的商品名
E.药品商品名在选用时可以暗示药物的疗效和用途，而且应简易顺口
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第1题
下列关于药品商品名的叙述中，不正确的是
A．又称商标名
B．不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称
C．是药品质量的标志和效应的体现
D．具有专有性，不得仿用
E．可以单独进行广告宣传
第2题
依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称叙述错误的是
A、经国家批准的专利药品名可作为药品的名称
B、药名简写必须为国内通用写法
C、药名缩写必须为国内通用写法
D、在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名
E、医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
第3题
在下列“药品商品名”的叙述中，不正确的是
A．商品名有专利性
B．药品包装上的名称均为商品名
C．是厂商为药品流通所起的专用名称
D．说明书上的药名为正式批准的商品名
E．其他厂商的同一制品不能使用此商品名
第4题
A.通用名是药品的法定名称
B.商品名是指药厂向政府管理部门申请许可证所用的的专属名称
C.心得安是通用名
D.按医疗保险分为处方药和非处方药
E.学术刊物和著作中不能使用商品名
第5题
A.是药品被批准使用的期限
B.是药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限
C.to.9通常定义为有效期，是药物降解10%所需的时间，称为十分之一衰期
D.恒温时，t0.9=0. 693/k
E.是控制药品质量的指标之一
第7题
下列关于药品说明书的阅读的叙述，正确的是()。
a.儿童、老人、孕妇及哺乳期妇女在用药时应仔细看儿童用药、老年人用药、孕妇及哺乳期妇女用药的相关内容
b.一种药只有一个商品名，即国家规定的法定名
c.了解药物不良反应和药物相互作用，发生药物不良反应，应及时咨询医生或药师，严重时须及时停药
d.禁忌内容在说明书中一般单独列出，凡属禁用范围内的人群，应避免使用该药
第8题
A.药品是否进入医疗保险报销目录属于咨询的内容
B.药品的商品名不属于咨询的内容
C.药品的价格不属于咨询的内容
D.咨询地点应隐蔽，以保护患者的隐私
第9题
A.禁忌内容在说明书中一般单独列出，凡属禁用范围内的人群，应避免使用该药
B.一种药只有一个商品名，即国家规定的法定名
C.儿童、老人、孕妇及哺乳期妇女在用药时应仔细看儿童用药、老年人用药、孕妇及哺乳期妇女用药的相关内容
D.了解药物不良反应和药物相互作用，发生药物不良反应，应及时咨询医生或药师，严重时须及时停药
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