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[主观题]
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品行业协会应当加强行业自律，建立健全行业规范，推动行业( )体系建设，引导和督促会员依法开展药品生产经营等活动。
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品行业协会应当加强行业自律，建立健全行业规范，推动行业（)体系建设，引导和督促会员依法开展药品生产经营等活动。
A.规范
B.科学
C.民主
D.诚信
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A.中药
B.化学药
C.保健品
D.生物制品
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第4题
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是（）。
A.《药品管理法实施条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
第7题
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规不是（）。
A.《药品管理法实施条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
第10题
《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（)。A.按假药处理B.按劣药处理C.按合格药处
《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品()。
A.按假药处理
B.按劣药处理
C.按合格药处理
D.按待验药品处理
第11题
根据（（中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是
根据((中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是
A.中成药
B.民族药
C.化学原料药
D.卫生材料
E.疫苗
