根据《中华人民共和国药品管理法》规定，为推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯,国家建立健全药品( )。

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，麻醉药品的处方保存期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

A.医疗用毒性药品

B.注射剂

C.血液制品

D.放射剂

根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

E.为合格药品

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，第二类精神药品每张处方的最大用量为

A．1次常用量

B．3日常用量

C．7日常用量

D．15日常用量

E．2周常用量

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

B.为假药

C.合格药品

D.为劣药

E.不属于假、劣药的范畴

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

E.为合格药品

根据《中华人民共和国药品管理法》，所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

E.为合格药品

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

E.不超过5年《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 49 题 《医药产品注册证》的有效期为（）。