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[单选题]

直接接触药品的包装材料和容器,()。

A.必须符合药用要求

B.必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

C.符合保障人体健康、安全的标准

D.并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

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第1题

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()

第 107 题 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()

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第2题

药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,由省工商行政部门批准。()

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第3题

“医疗机构配置制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准部门是()。

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第4题

根据<药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请
根据<药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

根据药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项

A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

D.医院制剂的直接药品的容器

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第5题

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的属于假药。()
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第6题

以下必须符合药用要求的是

A.生产药品的原料

B.生产药品的辅料

C.容器和包装材料

D.直接接触药品的容器

E.直接接触药品的包装材料

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第7题

药品的关联审批包括()。

A.化学原料药、相关辅料和直接接触药品的包装材料和容器

B.化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器和药品的质量标准

C.化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器、药品的质量标准、药品的生产工艺

D.化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器、药品的质量标准、要的生产工艺和药品标签和说明书一并核准

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是A.直接接触药品的

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是

A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

D.中药饮片的包装材料和容器

E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器

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第9题

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的() A、仪器设备 B、包装材料和容器

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的()

A、仪器设备

B、包装材料和容器

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第10题

药品生产企业不得使用未批准的直接接触药品的包装材料和容器()
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第11题

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的()。

A.仪器设备

B.包装材料和容器

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