到货后药品因质量问题或其它原因需退回供货企业,所有退回的药品应存放于退货药品区,挂()标识。
A.红牌
B.绿牌
C.黄牌
D.白牌
A.红牌
B.绿牌
C.黄牌
D.白牌
第1题
A.无随货同行单、采购订单或销售后退回通知单的
B.随货同行单(票)记载的供货单位、收货单位等内容与实际到货情况不符的
C.供货单位对随货同行单(票)与药品实物不相符的内容不予确认的
D.不是本企业销售的退回药品
第7题
A.与当事人共同对可疑药品进行封存
B.向供货厂家通报出现的质量问题
C.通知相关部门或服务对象,将药品召回
D.对疑似质量问题的同批同种药品就地封存
E.处理后填写药品质量问题评估报告
第8题
A.对抽取的整件药品需开箱抽样检查,存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的要从每整件的上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查。
B. 到货的非整件药品要逐箱检查,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最小包装进行检查。
C. 验收人员对销后退回的药品进行逐批检查验收,并开箱抽样检查。整件包装完好的,按照本附录第十条规定的抽样原则抽样检查。
D. 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。
第10题
A.纸箱出现大数量变形、坍塌、受潮现象,胶带粘贴出现大批量歪斜、偏移等问题
B.箱体印刷出现大数量颜色异常,包括色浅、色深、印刷不明等问题,现场人员评估的将严重影响销售的其它未列情况
C.纸箱出现大数量的破损,并且破损的类型,例如裂痕形状、破损位置基本一致
D.对产品开箱检查,发现产品存在严重影响销售的质量问题
E.因运输方式限制导致的产品纸箱破损,少量破裂,不影响产品销售时也需要对产品做拒收处理
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