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如何把握海洋生物新药临床前评价的”非临床安全性的全程评价”?

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第1题

海洋生物新药临床前评价的基本要求是?
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第2题

简述海洋生物新药临床前安全性评价的目的和内容和意义。
简述海洋生物新药临床前安全性评价的目的和内容和意义。

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第3题

请教:2008执业药师资格考试药事管理与法规最新试题(4)第1大题第16小题如何解答?

【题目描述】

第 16 题广义地说,药物评价应包括()。A.新药临床研究和药物上市后再评价

B.药物临床评价

C.新药的临床前研究

D.临床评价和非临床评价

E.临床前研究和上市后药品的质量评价

【我提交的答案】: A
【参考答案与解析】:

正确答案:D

答案分析:

【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)

专家,你好,请问为何不是A

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第4题

广义地说,药物评价应包括A.临床评价和非临床评价B.临床前研究和上市后药品的质量评价C.新药临床

广义地说,药物评价应包括

A.临床评价和非临床评价

B.临床前研究和上市后药品的质量评价

C.新药临床研究和药物上市后再评价

D.药物临床评价

E.新药的临床前研究

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第5题

广义地说,药物评价应包括() A.临床评价和非临床评价B.临床前研究和上市后药品的质

广义地说,药物评价应包括()

A.临床评价和非临床评价

B.临床前研究和上市后药品的质量评价

C.新药临床研究和药物上市后再评价

D.药物临床评价

E.新药的临床前研究

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第6题

广义地说,药物评价应包括()。 A.新药临床研究和药物上市后再评价B.药物临床评价C.

广义地说,药物评价应包括()。

A.新药临床研究和药物上市后再评价

B.药物临床评价

C.新药的临床前研究

D.临床评价和非临床评价

E.临床前研究和上市后药品的质量评价

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第7题

新药的临床前研究和临床研究A、药物评价B、上市后药品的再审查C、上市后药品的再评价 D、非预期药物

新药的临床前研究和临床研究

A、药物评价

B、上市后药品的再审查

C、上市后药品的再评价

D、非预期药物作用

E、药物警戒

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第8题

新药非临床安全性评价也称临床前毒理学研究,旨在通过在临床用药剂量和临床用药时间给动物用药,发现并评价药物对动物机体潜在的毒性作用、毒性反应表现、靶器官和损伤的可逆性。
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第9题

关于药物流行病学的主要任务的说法,错误的是()

A.新药研发临床前安全性评价

B.上市后药品的不良反应或非预期作用的监测

C.国家基本药物的遴选

D.药物利用情况的调查研究

E.药物经济学研究

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第10题

药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()

A.新药临床试验前,药效学研究的设计

B.药物上市前,临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测

E.国家疾病药物的遴选

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