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[单选题]
药品审评中心在药品注册申请受理后（）日内通知核查中心和申请人进行注册核查
A.40
B.20
C.60
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A.中检院
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.申请人提出
D.药品审评中心
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第2题
境内生产药品的注册申请，药品注册申请受理后需要药品注册检验的，药品审评中心应当在受理后四十日内()。
境内生产药品的注册申请，药品注册申请受理后需要药品注册检验的，药品审评中心应当在受理后四十日内（)。
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A、向药品检验机构发出药品注册检验通知
B、向申请人发出药品注册检验通知
C、向省级药品监督管理部门发出药品注册检验通知
D、向药品检验机构和申请人发出药品注册检验通知
第4题
药品注册申请受理后，需要申请人在原申报资料基础上补充新的技术资料的，药品审评中心以书面方式通知申请人在八十日内补充提交资料后，申请人应当一次性按要求提交全部补充资料。药品审评中心收到申请人全部补充资料后启动审评，审评时限延长（);适用优先审评审批程序的，审评时限延长（)
A.三分之一;四分之一
B.三分之一;二分之一
C.二分之一;四分之一
D.二分之一;三分之一
第5题
根据《药品注册管理办法》规定，对药物临床试验申请应当自受理之日起（）决定是否同意开展，并通过药品审评中心网站通知申请人审批结果；逾期未通知的，视为同意
A.29工作日内
B.29日内
C.30工作日内
D.30日内
第6题
药品注册申请受理后，药品审评中心应当在受理后()内进行初步审查，需要药品注册生产现场核查的，通知药品核查中心组织核查，提供核查所需的相关材料，同时告知申请人以及申请人或者生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。
A.30日
B.35日
C.40日
D.50日
第11题
药品注册申请受理后，药品审评中心应当在受理后内进行初步审查，需要药品注册生产现场核查的，通知药品核查中心组织核查，提供核查所需的相关材料，同时告知申请人以及申请人或者生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门（)
A.A.四十日
B.B.九十日
C.C.八十日
D.D.六十日
