题目内容
（请给出正确答案）
[判断题]
供应商主数据变更采取步骤：使用“新供应商登记表”中财务联系人员的手机号码来确认变更信息是否正确（）
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A．联系主要供应商并了解有关其业务的更多信息
B．制定在不久的将来推动该类别活动的战略
C．与主要利益相关者会面，了解他们对市场和供应商的看法
D．研究外部市场，以获得更多的产品专长
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第1题
Smith曾在某个制造公司担任采购经理多年，非常熟悉该公司的战略计划和采购策略。Smith被要求担
任某个不熟悉的新物品类别的采购经理。Smith分析了历史支出数据、确定了利益相关者并着眼于该类别的外部市场。在该过程中，Smith下一步应采取以下哪个步骤？（）
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第3题
以下哪个项目发生变更时，需要执行“供应商告知→区域提交变更申请→区域经理审核→食品安全小组审批→管控实施→跟踪验证”审批流程。（)
A.牧场工艺发生变更
B.奶源基地首次投入使用新饲料原料
C.原料奶供应商场址发生变更
D.用于风险监测的检验药品、试剂盒、试纸条发生变更或首次使用
第4题
过程审核的起因可能是：计划中安排的，有突发事件引起的，可以是内部的，可以是外部，例如：新供应商，新的工艺技术使用，新的场地，重大过程变更，新项目投产及过程验收，没有达到目标或出现了顾客抱怨（）
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第5题
新的备件首次采购：新增备件初次使用或供应商、品牌、生产厂家等发生变更时，通过试用期后，需求部门需进行样品确认和使用评价，工程部和品质部对样品确认单会签后，备件采购再执行定价和批量采购计划（）
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第6题
持有人或生产企业至少应当对下列情形进行回顾分析（）
A.所有不符合质量标准的批次及其调查
B.关键中间控制点及成品的检验结果
C.产品所用原辅料的所有检验数据，尤其是来自新供应商的原辅料
D.与产品工艺或设备相关的纠正措施的执行情况和效果
E.新获批准和有变更的药品，按照注册要求上市后应当完成的工作情况
第7题
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是 A．继续使用并通知供应商
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是
A．继续使用并通知供应商
B．立即停止使用并主动召回
C．及时向药品不良反应监测机构报告
D．立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告
E．立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》
