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医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售自产医疗器械,不需办理经营许可或者备案()

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第1题

医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,需要办理经营许可或者备案()

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第2题

发现生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求,或者存在其他缺陷的,应当由()召回医疗器械。

A.医疗器械注册人或备案人

B.生产厂家

C.经营企业

D.研制机构

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第3题

医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项()

A.医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址及联系方式

B.生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式

C.生产日期,使用期限或者失效日期

D.维护和保养方法,特殊贮存、运输条件、方法

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第4题

医疗器械注册人、备案人,是指取得医疗器械注册证或者办理医疗器械备案的企业或者研制机构()
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第5题

医疗器械注册人、备案人,是指取得医疗器械注册证或者办理医疗器械备案的企业或者研制机构。()
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第6题

从事医疗器械网络销售的,应当是()。

A.医疗器械注册人

B.医疗器械备案人

C.医疗器械生产企业

D.医疗器械经营企业

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第7题

医疗器械注册人或备案人是指取得医疗器械注册证或者办理医疗器械备案的企业。()
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第8题

医疗器械注册人或者备案人指取得医疗器械注册证或者办理医疗器械备案的企业或者研制机构()

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第9题

医疗器械注册人、备案人,医疗器械受托生产企业,医疗器械经营企业可以从事医疗器械网络销售。()
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第10题

从事医疗器械网络销售的,不仅仅是医疗器械注册人备案人或者医疗器械经营企业()
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第11题

医疗器械经营企业、使用单位应当从()购进医疗器械。

A.注册人

B.备案人

C.生产企业

D.经营企业

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