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[多选题]

抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)的通知的主要内容包括()

A.实行药物的分级管理

B.强调药物的循证使用

C.重视药物治疗方案的规范制订

D.明确监管措施

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第1题

《抗肿瘤药物临床应该管理办法(试行)》规定,抗肿瘤药物临床应用应当遵循()的原则

A.安全

B.有效

C.经济

D.以上都是

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第2题

()国家卫健委印发了抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)的通知

A.2019年3月

B.2020年12月

C.2021年3月

D.2020年6月

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第3题

《抗肿瘤药物临床应该管理办法(试行)》规定,()以上医疗机构定期对本机构抗肿瘤药物相关的医师、药师、护士进行抗肿瘤药物临床应用知识培训并考核

A.三级

B.二级

C.一级

D.以上都不是

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第4题

抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)医疗机构的第一责任人是()

A.医疗机构负责人

B.院长

C.医务科主任

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第5题

根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》,抗肿瘤药物不包括()

A.化学治疗药物

B.分子靶向治疗药物

C.免疫治疗药物

D.止吐药物

E.内分泌治疗药物

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第6题

《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》中规定,抗肿瘤药物一般包括化学治疗药物、分子靶向治疗药物、免疫治疗药物、内分泌治疗药物、化疗辅助用药等()
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第7题

根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》,医疗机构应当遵循()等,合理使用抗肿瘤药物。

A.诊疗规范

B.临床诊疗指南

C.临床路径

D.药品说明书

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第8题

在抗肿瘤药物临床应用管理办法中,抗肿瘤药物临床应用实行()管理

A.特殊

B.一般

C.分级

D.集中

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第9题

按照《《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》的要求,需每()至少开展一次抗肿瘤药物专项点评。

A.半年

B.月

C.季度

D.年

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第10题

根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》,普通使用级抗肿瘤药物是指()

A.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物

B.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物

C.药物毒副作用大,纳入毒性药品管理的抗肿瘤药物

D.除限制使用级抗肿瘤药物外的其他抗肿瘤药物

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第11题

国家卫生健康委2020年12月22日印发的《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》从()开始执行

A.发文即日起

B.2021年1月1日

C.2021年3月1日

D.2021年5月1日

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