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第1题
对需要（)的医疗器械进行验收时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间、到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。
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第2题
医疗器械注册人、备案人可以自行生产医疗器械，也可以委托具备相应条件的企业生产医疗器械。（)
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第3题
需要冷藏运输的医疗器械装箱时应当在（）环境下完成装箱、封箱工作
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第4题
医疗器械注册人、备案人可以自行生产医疗器械，也可以委托符合本条例规定、具备相应条件的企业生产医疗器械（)
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第5题
冷链管理医疗器械：是指在运输与贮存过程中需要按照说明书和标签标示要求进行（）管理的医疗器械。
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第6题
病毒样品的保存与运输：（）可以冷藏保存，（）的应该冷冻保存；以冷藏方式送往实验室。
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第7题
企业运输冷藏药品，应当根据（）等情况，选择适宜的运输工具和温控方式，确保运输过程中温度控制符合要求
A.药品数量
B.运输距离
C.运输时间
D.温度要求
E.外部环境温度
第8题
冷链管理医疗器械是指在运输与贮存过程中需要按照相关法律法规进行冷藏、冷冻管理的医疗器械。（)
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第9题
医疗器械注册人、备案人可以自行生产医疗器械，也可以委托符合规定、具备相应条件的企业生产医疗器械。具有高风险的植入性医疗器械也可以委托生产。（）
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第10题
（）药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录等质量控制状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的应当拒收。
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第11题
会计科目可以根据企业的需要自行设置。（)
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