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第1题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品，包括未实施审批管理的中药材。（)
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第2题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构可以从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业的其他单位或个人购进药品。（)
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第3题
药品经营企业或者医疗机构末从（)购进药品的，按照《药品管理法》第一百二十九条进行处罚。
A.药品上市许可持有人
B.具有药品生产资格的企业
C.具有药品经营资格的企业
D.具有药品临床试验资格的医疗机构
第4题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的，应当按照《药品管理法》第一百四十一条进行处罚。（)
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第5题
药品不良反应应由（)考察上报。
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
第6题
（)应当经常考察本单位所涉及的药品质量、疗效和不良反应。
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
第7题
下列机构中应当建立并实施药品追溯制度的有哪些？（)
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
E.药品研制机构
第8题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构无需考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。（)
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第9题
（)、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。
A.进口企业
B.商贸公司
C.药品上市许可持有人
D.药品注册申请人
第10题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业应当按照规定保障药品的（)。
A.生产和销售
B.生产和检验
C.生产和供应
D.生产和经营
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