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[单选题]

地高辛表观分布容积V通常达500L左右,远大于人体液的总体积,可能原因是()

A.药物全部分布在血液中

B.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少

C.药物大部分与血浆蛋白结合,与组织蛋白结合少

D.药物与组织几乎不发生任何结合

E.药物全部与血浆蛋白结合

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第1题

在下列情况下,药物的t1/2会增加?()

A.药物的表观分布体积(V)值较大

B.药物的表观分布体积(V)值较小

C.药物的血浆清除率(CL)值较大

D.药物的血浆清除率(CL)值较小

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第2题

表示双室模型快配置常数是()

A.半衰期(t1/2)

B.表观分布容积(V)

C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D.分布速率常数(α)

E.达峰时间(tmax)

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第3题

老年人使用地高辛时()。

A.药物的分布容积随年龄增长而增长

B.代谢加快

C.减量使用

D.缩短药物的使用间隔时间

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第4题

关于妊娠期药物代谢动力学药物分布特点说法错误的是()

A.妊娠期妇女血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增多

B.药物分布容积明显增加

C.药物会经过胎盘向胎儿分布

D.如果没有其他的药动学变化补偿,一般说来孕妇的血药浓度低于非孕妇

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第5题

血液透析疗法对药物具有一定的清除作用,影响药物清除的因素包括()。

A.药物相对分子质量及体积

B.蛋白结合率

C.药物分布容积

D.透析器膜性能

E.血流量、透析液流量及超滤量

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第6题

王某,体重65Kg,服用某药物后,该药的分布容积(V)为260L,说明药物()

A.多分布于血浆

B.多分布于组织

C.血浆蛋白结合率高

D.血浆蛋白结合率低

E.血浆和组织中分布各占一半

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第7题

关于药物在妊娠期母体的药动学特点,叙述有误的是()。

A.妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢

B.妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血液中药物浓度,增大分布容积

C.妊娠期体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力,使血液内游离药物减少

D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低

E.妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短

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第8题

关于妊娠期药物在胎儿体内的药动学特点,叙述有误的是()。

A.妊娠12周前,胎儿体液含量较高而脂肪含量较小,故水溶性药物分布容积较大,脂溶性药物分布容积较少

B.妊娠晚期,胎儿体内细胞外液明显减少,脂肪含量增多,脂溶性药物分布增加

C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体,故结合型药物比例较高,不易进入胎儿组织,胎儿对药物的敏感性降低

D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大,血流量多,故肝脏药物分布较多,容易产生首关效应

E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全,药物易进入中枢神经系统

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第9题

用血样作为测定样品时,应待药物在血液中分布均匀后取样。()
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