题目内容 (请给出正确答案)
[判断题]

疫苗批签发过程中,接到疫苗存在重大质量风险报告的部门应当立即对疫苗上市许可持有人进行现场检查。()

判断题,请选择你认为正确的答案:
提交
你的答案:
错误
正确
查看答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能会需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“疫苗批签发过程中,接到疫苗存在重大质量风险报告的部门应当立即…”相关的问题

第1题

疫苗批签发过程中,接到疫苗存在重大质量风险报告的部门应当()。

A、立即对疫苗上市许可持有人进行现场检查

B、责令疫苗上市许可持有人整改

C、通知批签发机构对疫苗上市许可持有人的相关产品或者所有产品不予批签发或者暂停批签发

D、暂停对疫苗上市许可持有产品的批签发

点击查看答案

第2题

批签发机构在批签发过程中发现疫苗存在重大质量风险的,应当及时向()报告。

A、国务院药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、疫苗上市许可持有人

点击查看答案

第3题

疫苗上市许可持有人应当按照规定对疫苗生产全过程和疫苗质量进行审核、检验。()
点击查看答案

第4题

疫苗上市许可持有人应当加强疫苗生产质量管理而非全生命周期质量管理,应加强对疫苗的安全性、有效性和质量可控性负责。()
点击查看答案

第5题

疫苗存在或者疑似存在质量问题的,疫苗上市许可持有人未按照规定停止生产疫苗的,县级以上人民政府药品监督管理部门应当责令停止生产。()
点击查看答案

第6题

疫苗上市许可持有人应当建立疫苗质量回顾分析和风险报告制度,()将疫苗生产流通、上市后研究、风险管理等情况按照规定如实向国务院药品监督管理部门报告。

A.每年

B.每半年

C.每季度

D.每月

点击查看答案

第7题

经国务院药品监督管理部门批准可免予批签发的疫苗包括()。

A.预防、控制传染病疫情急需的疫苗

B.应对突发事件急需的疫苗

C.疫苗上市许可持有人信用记录良好的

D.疫苗生产工艺成熟的

点击查看答案

第8题

遇到无法使用同一疫苗上市许可持有人生产的疫苗完成全程接种情况时,不能使用不同疫苗上市许可持有人生产的同品种(同免疫程序)疫苗完成后续接种或补种()
点击查看答案

第9题

疫苗上市许可持有人无需向国家药品监督管理局进行年度报告。()
点击查看答案

第10题

疫苗由上市许可持有人按照采购合同约定,直接向接种单位供应疫苗。()
点击查看答案

第11题

疫苗上市许可持有人应当根据疫苗上市后研究、预防接种异常反应等情况持续更新说明书、标签,并按照规定申请核准或者备案。()
点击查看答案
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
温馨提示
每个试题只能免费做一次,如需多次做题,请购买搜题卡
立即购买
稍后再说
警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“赏学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
赏学吧
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反赏学吧购买须知被冻结。您可在“赏学吧”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
赏学吧
点击打开微信