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[单选题]
国家对从事放射性、高毒、高危粉尘等作业实行特殊管理。具体管理办法由（)制定。
A.企业自行
B.市级安全生产监督管理部门
C.省级安全生产监督管理部门
D.国务院
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A.A.专项管理
B.B.计划管理
C.C.特殊管理
D.D.分类管理
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第2题
依据《使用有毒物品作业场所劳动保护条例》，从事使用高毒物品作业的用人单位应制定事故应急救援预案，定期组织演练。事故应急救援预案和演练记录应当报当地（)备案。
A.卫生行政部门
B.安全生产监督管理部门
C.公安部门
D.质量监督检验部门
第3题
依据《生产经营单位安全培训规定》，（)可以根据生产经营单位培训规定制定实施细则，报国家安全生产监督管理总局和国家煤矿安全监察局备案。
A.省、自治区、直辖市安全生产监督管理部门
B.省级煤矿安全监察机构
C.市级、县级安全生产监督管理部门
D.市级、县级煤矿安全监察机构
第4题
从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向（)备案。
A.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
第5题
根据《危险化学品安全管理条例》（中华人民共和国国务院令第591号)规定，从事剧毒化学品、易制爆危险化学品经营的企业，应当向所在地（)提出申请。
A.A. 设区的市级人民政府安全生产监督管理部门
B.B. 省级人民政府安全生产监督管理部门
C.C. 县级人民政府安全生产监督管理部门
第6题
从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的（）人民政府药品监督管理部门备案从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的（）人民政府药品监督管理部门申请经营许可
A.省级，市级
B.省级，省级
C.市级，省级
D.市级，市级
第7题
《安全生产法》规定，县级以上各级人民政府及有关部门对报告重大事故隐患或者举报安全生产违法行为的有功人员，给予奖励，具体奖励办法由（）制定
A.国务院安全生产监督管理部门
B.应当向当地有关部门报告
C.国务院财政部门
D.生产经营单位的安全管理部门
第9题
国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
A.生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
B.生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
C.生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
D.生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
E.生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
第10题
地质勘探单位、采掘施工单位在登记注册的省、自治区、直辖市以外从事作业的，应当向作业所在地（)以上安全生产监督管理部门备案。
A.A.省级
B.B.设区的市级
C.C.县级
D.D.乡镇级
