医学研究资料中不包括哪一项（)

A.招募评估

B.过程评估

C.甄选评估

D.录用评估

A.制剂的成型

B.雾滴的大小

C.雾滴的密度

D.干湿及泡沫状态

A.处方审核

B.处方调配

C.静脉药物集中调配

D.医院制剂的配制

E.药学咨询服务

A.对评价结果进行分析、提出咨询意见和论证

B.对争议事项发现意见

C.提供评议工作中必要的政策和技术咨询意见

D.制定评估计划

A.政府减灾资源（能力）调查与评估

B.企业及社会应急力量减灾资源（能力）调查与评估

C.基层减灾资源（能力）调查与评估

D.家庭减灾资源（能力）调查与评估

E.个人减灾资源（能力）调查与评估

F.其他减灾资源（能力）调查与评估

A.威胁识别

B.风险分析

C.资产识别

D.已有安全措施确认

A.评价分析

B.特征概括

C.价值评定

D.保护开发

A.仿制药一致性评价常用生物等效性评价方法

B.一般情况下，仿制药与参比制剂药学等效，则生物等效

C.一般情况下，仿制药与参比制剂生物等效，则治疗等效

D.美国、日本、中国均开展了仿制药一致性评价工作

A.淀粉

B.处方中部分药材细粉

C.药材细粉与糖粉

D.淀粉与糖粉

E.糖粉

A.原料

B.药物活性成分

C.制剂工艺

D.制剂处方