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[判断题]

C级指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。（）

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第1题

无菌药品生产设备及辅助装置的设计和安装，应当尽可能便于在洁净区进行操作、保养和维修。（）

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第2题

无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为几级洁净区（)。

A.A级

B.B级

C.C级

D.D级

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第3题

取样区的空气洁净程度应当与生产要求一致。（)

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第4题

药品生产洁净区的空气洁净度划分为3个级别,即100级、10000级、100000级。（)

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第5题

洁净区仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入。（)

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第6题

无菌操作的目的是保证所生产的药品不被环境中的微生物污染（）

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第7题

生产无菌，又不能在最后容器中灭菌地药液配液应进行操作地场所是（)。

A.100级洁净厂房

B.1000级洁净厂房

C.10000级洁净厂房

D.50000级洁净厂房

E.100，000级洁净厂房

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第8题

对洁净区内的人数应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区内进行。（)

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第9题

手术室洁净区除外,洁净要求最为严格,应设在（)内侧。

A.手术间

B.无菌物品间

C.恢复室

D.药品室

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第10题

定期对洁净厂房生产环境状态进行监测，是为了确保药品生产质量的稳定（）

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