题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

下列关于药品验收的说法中错误的是（)。

A.同一批号的常规药品每批至少检查一个最小包装

B.对破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常及零货、拼箱的，每件都应开箱检查至最小包装

C.应在各库待验区验收

D.销售退回药品无需加倍抽样验收

单选题，请选择你认为正确的答案：

ABCD

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更多“下列关于药品验收的说法中错误的是()。”相关的问题

第1题

关于药品标签、说明书管理的说法，错误的是（)。

A.同一药品上市许可持有人生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，二者包装颜色必须明显区别

B.由于包装尺寸或者技术设备等原因，标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的，可以标注有效期实际期限

C.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

D.药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期

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第2题

药品的最小包装标签中，必须标明的内容有（)

A.药品通用名称

B.药品商品名称

C.药品有效期

D.药品用法用量

E.药品产品批号

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第3题

收货人员应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当（）

A.保留

B.拆除

C.扣留

D.拒收

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第4题

对库存药品的检查中，对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应进行抽样送检。（)

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第5题

以下对药品包装处置工作的说法正确的（)。

A.应根据药品经营质量管理规范的要求执行

B.药品应拆至最小包装

C.所有包装标注有明显、不可逆、不可移除的标识

D.拆除的包装应统一回收再利用

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第6题

有下列情形之一的，为劣药（）。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.变质的药品

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.被污染的药品

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第7题

国家以保障公众用药安全为目标以落实企业主体责任为基础以实现“一物一码，物码同追”为方向加快推进药品信息化追溯体系建设。其中关于“码”的说法正确的是（)。

A.每一种药品有一个特定的追溯码

B.同一个规格的药品有一个特定的追溯码

C.同一个生产批号的药品有一个特定的追溯码

D.每一个药品最小销售单元有一个特定的追溯码

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第8题

关于药品包装、标签和说明书的说法，错误的是（)。

A.处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注

B.药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用，药品的包装分为内包装和外包装

C.药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一

D.药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一

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第9题

清点药品和使用药品前要检查的项目有（）

A.药品质量、标签

B.有效期和批号

C.水剂和片剂有无变质

D.输液袋有无漏液

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第10题

对易变的药品、储存时间的药品、近效期的药品、已发现质量问题药品的相邻批号的药品、首营品种要按季检查。（)

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