题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的()药品监督管理部门提交备案资料。
A.县级
B.区级
C.市级
D.省级
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A.县级
B.区级
C.市级
D.省级
第1题
A.国务院药品监督管理部门
B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
第2题
A.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
第3题
A.市级
B.省级
C.地方级
D.均需要
第5题
A.国务院药品监督管理部门
B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
第6题
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
第9题
A.A. 设区的市级人民政府安全生产监督管理部门
B.B. 省级人民政府安全生产监督管理部门
C.C. 县级人民政府安全生产监督管理部门
第10题
A.每年年底前
B.每年1月前
C.每年6月前
D.每年3月前
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