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[单选题]

药品通用名称是指列入国家药品标准的()

A.药品名称

B.药品商标

C.药品标识

D.药品符号

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第1题

列入国家药品标准的药品通用名称可作为药品商标使用。()
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第2题

《药品管理法》中假药是指()。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.未标明或者更改有效期的药品

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

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第3题

以下有关处方书写的说法正确的是()。

A.每张处方限一名患者的用药

B.现在医疗机构实际用于处方的药品名称是药品通用名称

C.处方书写药品用量的单位时,颗粒剂要以粒为单位

D.处方书写药品用量的单位时,胶囊剂要以粒为单位

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第4题

药品的最小包装标签中,必须标明的内容有()

A.药品通用名称

B.药品商品名称

C.药品有效期

D.药品用法用量

E.药品产品批号

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第5题

有下列情形之一的,为假药()。

A.未标明或者更改有效期的药品

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.被污染的药品

D.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

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第6题

关于药品标准,下列说法不正确的是()

A.国家药品标准是法定的、强制性标准

B.药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定

C.凡正式批准生产的药品、辅料和基质以及商品经营的中药材,都要制定标准

D.国家药品标准包括《中华人民共和国药典》、药品注册标准、其他药品标准和地方药品标准

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第7题

进口药品验收依据是()

A.国家药品标准

B.进口药品检验报告书和进口药品注册证

C.进口药品注册证和<<中华人民共和国药典>>

D.进口药品检验报告书和,<<中华人民共和国药典>>

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第8题

非处方药药品标签有中文药品通用名称(商品名称)的一面(侧),其右上角是非处方药专有标识的固定位置。()
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第9题

关于药品购进记录描述错误的是()。

A.药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年

B.药品购进记录必须注明药品的批准文号

C.药品购迸记录必须注明药品的通用名称

D.药品购进记录必须注明药品的购进日期

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第10题

有下列情形之一的,为劣药()。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.变质的药品

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.被污染的药品

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