制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是（)

A.保证药物临床试验过程规范，数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试者的权益和安全

B.保证药品临床试验在科学上具有先进性

C.保证临床试验对受试者无风险

D.保证药品临床试验的过程按计划完成

A.GLP

B.GAP

C.GSP

D.GCP

E.GMP

A.A.药品经营质量管理规范

B.B.药品生产质量管理规范

C.C.药物非临床研究质量管理规范

D.D.药物临床试验质量管理规范

A.A.药品生产

B.B.药品研制

C.C.药品经营

D.D.药品广告

A.A.国家药品监督管理局

B.B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.C.国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.D.省、自治区、直辖市人民政府市场监督管理部门

A.稽查报告

B.监查报告

C.临床试验必备文件

D.研究者文件夹

A.三甲医院

B.检验机构

C.生产企业试验室

D.临床试验机构