在药物临床试验的过程中，下列（）不是必须的

A.试验方案应当清晰、详细、可操作

B.保障试验的科学性

C.保障药品的有效性

D.保障试验的可靠性

A、保障受试者个人权益

B、保障试验的科学性

C、保障药品的有效性

D、保障试验的可靠性

E、保障申办方的权益

A.试验用药品

B.受试者的个人资料

C.研究药物已有的临床资料

D.研究药物的临床前研究资料

A.保障受试者的权益安全

B.保障试验的科学性

C.保障药品的有效性

D.保障试验的可靠性

A.保障受试者个人权益

B.保障试验的科学性

C.保障药品的有效性

D.保障试验的可靠性

依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康()

A．应该服从于药物临床试验的需要

B．必须与对科学和社会利益考虑相一致

C．必须高于对科学和社会利益的考虑

D．必须等同于对科学和社会利益的考虑

E．应该给予一定的保障

A.应该服从于药物临床试验的需要

B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致

C.必须高于对科学和社会利益的考虑

D.必须等同于对科学和社会利益的考虑

E.应该给予一定的保障

A.应该服从于药物临床试验的需要

B.必须与对科学和社会利益考虑相一致

C.必须高于对科学和社会利益的考虑

D.必须等同于对科学和社会利益的考虑

E.应该给予一定的保障

A.应该服从于药物临床试验的需要

B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致

C.必须高于对科学和社会利益的考虑

D.必须等同于对科学和社会利益的考虑

下列哪项不是药物流行病学学科迅速发展的促成因素

A．新药临床试验在检测药物的安全性数据方面有缺陷

B．医疗保险的需要

C．研究分析方法有了突破

D．研究需要反复多次

E．各国药政管理日趋严格