题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据《药品管理法》,药品生产企业应当具备的条件中,不包括

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

C.具有新药研发的团队、仪器、设备

D.具有保证药品质量的规章制度,并且符合药品生产质量管理规范的要求

答案
BCD
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能会需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“根据《药品管理法》,药品生产企业应当具备的条件中,不包括”相关的问题

第1题

在药品生产企业应当具备的条件中,不包括

A.具有适当资质并经过培训的人员

B.足够的厂房和空间

C.新药研发的团队和仪器设备

D.经过批准的生产工艺规程

点击查看答案

第2题

执业药师是指
A.指经全国统一考试合格,在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员###SXB###B.指经全国统一考试合格,取得《中华人民共和国执业药师职业资格证书》并经注册,在药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员###SXB###C.指经全国统一考试合格,取得《中华人民共和国执业药师职业资格证书》,在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员###SXB###D.经营、使用单位中执业的药学技术人员
点击查看答案

第3题

药品广告的申请人必须是具有合法资格的

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品注册证明文件或者备案凭证持有人

点击查看答案

第4题

药品网络交易第三方平台提供者应当具备的条件有

A.具备企业法人资格

B.有企业管理实际需要的应用软件、网络安全措施和相关数据库

C.具有保证药品质量安全的制度

D.配备3名以上执业药师承担药品质量管理工作

点击查看答案

第5题

现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括

A.药品检查人员执业许可

B.药品生产许可

C.进口药品上市许可

D.执业药师执业许可

点击查看答案

第6题

根据我国《药品管理法》规定,不得委托生产的药品包括有()(多选题)

A.血液制品

B.麻醉药品

C.医疗用毒性药品

D.药品类易制毒化学品

点击查看答案

第7题

国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、检验和管理部门共同遵循的法定依据是 ()。

A.药品标准

B.药品经营质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药典

E.药品管理法

点击查看答案

第8题

应当依法注销其药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的情形有

A.主体资格证照被吊销、撤销、注销的

B.产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件被撤销、注销的

C.法律、行政法规规定应当注销的其他情形的

D.药品生产企业被处以警告行政处分的

点击查看答案

第9题

《药品管理法》规定,批准并颁发《药品生产许可证》的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

点击查看答案

第10题

GMP是药品生产质量管理规范,系指在药品生产过程中,运用科学、合理、规范化的条件和方法保证生产优质药品的一整套科学管理方法。
点击查看答案
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
温馨提示
每个试题只能免费做一次,如需多次做题,请购买搜题卡
立即购买
稍后再说
警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“赏学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
赏学吧
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反赏学吧购买须知被冻结。您可在“赏学吧”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
赏学吧
点击打开微信