题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
应当报告所发现药品不良反应的主体是
A.药品批发企业、药品研发机构、疾控中心
B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、药品上市许可持有人
D.药品经营企业、药品检验机构
答案
医疗机构;药品经营企业;药品生产企业
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A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品研发机构
E.个人
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第4题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当设立专业机构并有专职人员直接报告 药品不良反应，持续开展药品风险获益评估，采取有效的风险控制措施的是
A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品上市许可持有人
D.医疗机构
第5题
《药品不良反应监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（）
A.所在地省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
B.所在地市级卫生行政管理部门报告
C.所在地省级卫生行政管理部门报告
D.经主治医师报告，也可向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告
E.所在地市级药品监督管理部门报告
第6题
《药品不良反应监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（）
A.所在地市级卫生行政部门报告
B.所在地省级卫生行政部门报告
C.经主治医师报告，也可向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告
D.所在地省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E.所在地市级药品监督管理部门报告
